1. (UNB) O núcleo é uma estrutura que coordena e comanda todas as funções celulares.

Assinale a(s) proposição(ões) que apresenta(m) relações CORRETAS entre as estruturas nucleares, sua ocorrência e características químicas ou funcionais.

0 0 – Ao observarmos o núcleo interfásico em microscópio óptico, verificamos a total compactação da cromatina, que passa a chamar-se cromossomo.
1 1 – A membrana nuclear apresenta “poros” ou annuli, através dos quais ocorrem importantes trocas de macromoléculas entre núcleo e citoplasma.
2 2 – A carioteca corresponde ao fluido onde estão mergulhados os cromossomos e as estruturas que formam o nucléolo.
3 3 – O nucléolo, mergulhado no nucleoplasma, está sempre presente nas células eucarióticas, podendo haver mais de um por núcleo.
4 4 – O nucléolo é uma região de intensa síntese de RNA ribossômico (RNAr).
5 5 – A cromatina é formada por uma única e longa molécula de RNA, associada a várias moléculas de glicoproteínas.

2 . (UNB) A argumentação dos pesquisadores que defendem a técnica de Clonagem, divulgada no ano de 1997 com o nascimento da ovelha Dolly na Escócia, está na possibilidade de ser utilizada na cura de doenças hereditárias e facilitar o transplante de órgãos. Sobre esse assunto alguns conhecimentos de citologia e genética são considerados essenciais. Julgue os itens.

0 0 – A técnica de clonagem aumenta, acentuadamente, a possibilidade da variabilidade genética.
1 1 – O zigoto e todas as células somáticas derivadas dele são células haplóides.
2 2 -A cromatina sexual é característica distintiva dos machos adultos de mamíferos e representa um cromossomo Y que permanece condensado durante toda a meiose.
3 3 – Durante o processo meiótico os cromossomos homólogos podem trocar segmentos, alterando, assim, sua composição gênica.

3. Julgue os itens:

V F
0 0 O espermatozóide + o óvulo formam um zigoto xxy, cujo desenvolvimento determina a síndrome de Klineffelter.
1 1 O espermatozóide + óvulo formam um zigoto xo, cujo desenvolvimento determina a síndrome de Turner.
2 2 A hemofilia é uma doença hereditária, ligada ao cromossomo y e que se caracteriza por predisposição do indivíduo às hemorragias.
3 3 O espermatozóide + o óvulo formam um zigoto xxx, cujo desenvolvimento determina a síndrome de Down.
4 4 O fenômeno de não disjunção de cromossomos sexuais pode ocorrer tanto na espermatogênese como na ovulogênese.

4. .Com relação ao núcleo interfásico:

V F
0 0 A cromatina que se encontra desespiralizada é denominada eucromatina;
1 1 Os cromossomos são visíveis como longos filamentos espiralizados e corados por corantes ácidos;
2 2 A heterocramatina compreende a cromatina que permanece constantemente condensada;
3 3 Regiões heterocromáticas devido a sua maior densidade podem ser confundidas com o nucléolo. Nesses casos elas são chamadas de falso nucléolo, cariossomo ou cromocentro;
4 4 Os nucléolos, presentes em toda a intérfase, compreendem sítio de produção de RNA ribossômico e daí serem mais desenvolvidos em células que têm um baixo nível de síntese protéica.

5. (UNB) O cariótipo consiste na montagem fotográfica, em seqüência, de cada um dos tipos cromossômicos. Ele nos permite saber qual o número e qual a forma dos cromossomos de uma espécie, bem como estabelece o seu padrão cromossômico normal. A partir da análise da figura abaixo, e em relação a esse estudo, é CORRETO afirmar que:

0 0. o cariótipo é o “quadro cromossômico” das células haplóides de cada espécie.
1 1. na espécie humana, os cromossomos são classificados em 7 grupos, compreendendo 22 pares de cromossomos autossômicos, e mais um par de cromossomos sexuais que, no homem, é XY e, na mulher, XX.
2 2 . para a obtenção do cariótipo, são utilizadas células de leucócitos em anáfase meiótica.
3 3 . em fetos, normalmente a cariotipagem só deve ser feita quando há real suspeita de algum tipo de alteração cromossômica, já que as técnicas de coleta de material apresentam risco de aborto.

4 4 . a partir da análise de cariótipos, informações valiosas podem ser obtidas, tais como a existência de cromossomos extras ou de quebras cromossômicas, auxiliando no diagnóstico de certas anomalias genéticas.
5 5 . a Síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 16, e o daltonismo são exemplos de doenças de origem genética que podem ser diagnosticadas através do exame cariotípico.

6. Esta questão diz respeito ao núcleo interfásico.

V F
0 0 As porções de heterocromatina mantêm-se condensadas durante praticamente toda a intérfase e replicam tardiamente o seu DNA.
1 1 Toda a eucromatina segue o mesmo padrão de replicação da heterocromatina, sendo o seu material gênico inativo.
2 2 Os cromossomos compostos de eucromatina e heterocromatina são perfeitamente visíveis como estruturas altamente condensadas.
3 3 Ambas – eucromatina e heterocramatina – apresentam intensa atividade transcricional durante G1 e G2.
4 4 As porções heterocromáticas mantêm-se descondensadas durante toda a intérfase, mas replicam o seu DNA tardiamente.

7. (UNB) Um estudante de Biologia, trabalhando com células de raiz de cebola, em divisão, elaborou o gráfico abaixo:

Analise e responda:
V F
0 0 As estruturas implicadas diretamente na mitose, como as microfibrilas do fuso, são sintetizados durante o período Z.
1 1 O período de crescimento do material citoplasmático, entre a mitose e a síntese de DNA, é representado por X.
2 2 O período mínimo de duração da intérfase, nesta experiência, fica em torno de 19 horas.
3 3 O período W só pode ser representado por uma célula em divisão celular por mitose.
4 4 A duração média da divisão celular fica em torno de 1 hora.

8. (UNB) Tratando-se de meiose, divisão celular que leva à formação de células reprodutivas.
V F
0 0 Prófase da divisão I é longa e dividida em subfases, o mesmo ocorrendo com a prófase da divisão II.
1 1 Durante a prófase da divisão II, ocorre o crossing-over, com troca de alelos entre os cromossomos homólogos.
2 2 Durante a anáfase I, ocorre a separação das cromátides irmãs para pólos opostos da célula e, na anáfase II, a separação dos cromossomos homólogos.
3 3 Na anáfase I, ocorre a separação dos cromossomos homólogos para pólos opostos da célula e, na anáfase II, a separação de cromátides irmãs.
4 4 O pareamento dos cromossomos homólogos sempe ocorre no início da divisão II da meiose.

9. (UNB) Os esquemas A e B representam fases do processo de divisão celular de um indivíduo. Baseado nesses esquemas, assinale na coluna I as proposições verdadeiras (corretas) e na coluna II as proposições falsas (incorretas).

V F
0 0 Os esquemas A e B representam, respectivamente, a metáfase I da meiose e a metáfase da mitose.
1 1 O esquema B tanto pode ser a metáfase da mitose como pode ser a metáfase II da meiose.
2 2 O esquema A tanto pode ser a metáfase I da meiose como pode ser a metáfase da mitose.
3 3 Os esquemas A e B representam respectivamente as metáfases II e I da meiose.
4 4 É na fase B que ocorre o mais importante fenômeno biológico responsável pela diversidade dos seres vivos.